Três anos atrás, neste dia, o surto de coronavírus foi declarado uma pandemia, um evento único que testou os limites da humanidade.

Sociedades em confinamento, números incontáveis ​​de pessoas hospitalizadas, fechamento de escolas, perda de empregos e morte de entes queridos tornaram-se rotina na vida de bilhões de pessoas.

Enquanto muitos querem esquecer os horrores causados ​​pela pandemia, outros continuam sofrendo suas consequências físicas, emocionais e financeiras.

A Al Jazeera conversou com cinco pessoas de todo o mundo para entender como o COVID-19 afetou suas vidas e continua afetando:

Farath Shba, Singapura

Zaheer tinha apenas 18 meses quando sucumbiu ao COVID-19 em junho de 2022, tornando-se a primeira morte relatada pelo vírus de uma criança com menos de 12 anos em Cingapura.

Depois de registrar uma temperatura de quase 40 graus Celsius (104 graus Fahrenheit) nos primeiros dias após pegar o COVID, a condição de Zaheer piorou.

Ele sofria de convulsões violentas e foi diagnosticado com meningoencefalite – uma condição que leva a uma inflamação das membranas meninges e tecidos cerebrais. Zaheer acabou sendo colocado em suporte de vida depois que os médicos declararam que seu cérebro não funcionava.

“Na vida às vezes você pensa que poderia ter feito melhor. Eu sinto isso quando se trata da morte de Zaheer. Eu ainda sinto a raiva”, disse o pai de Zaheer, Farath Shba, segurando as lágrimas, à Al Jazeera de Cingapura.

“Isso foi muito traumatizante… Eu não estava pronto para deixá-lo ir. Todos me disseram para desistir ou me preparar para o pior, mas eu simplesmente não conseguia”, disse Shba.

O irmão mais velho de Zaheer, Zayan, que ainda é um bebê, perguntava constantemente sobre ele, disse o pai.

“Eu não sabia como dizer a ele que seu irmão pode não voltar para casa.”

Então, em 27 de junho, o pequeno Zaheer deu seu último suspiro.

“Nada te prepara para a perda de um filho”, disse Shba.

“O primeiro mês foi muito difícil. Minha esposa acordava à noite chorando alto… isso aconteceu por semanas”, disse ele.

Zayan também ficou triste quando descobriu que seu irmãozinho não estava voltando para casa.

“Ele era muito protetor com ele … ele pensou que tínhamos feito algo ruim para ele. Ele começava a bater em mim e na minha esposa”.

Nove meses depois, diz Shba, a família começou a seguir em frente.

“Não nos esquecemos de Zaheer. Ainda rezo em seu túmulo uma vez por semana”, revelou o gerente de contas.

Além disso, Shba diz que evita falar com Zayan sobre Zaheer, cujas memórias de seu irmão mais novo começaram a desaparecer um pouco.

“Quando ele amadurecer um pouco, eu explico para ele. Mas, por enquanto, evito mencionar o nome do irmão”, disse.

Farath Shba, que perdeu seu filho Zaheer há quase 10 meses, disse que a vida começou a seguir em frente, mas ele ainda reza no túmulo de seu filho todas as semanas [Courtesy: Farath Shaba]

Ana Gruszynski, Brasil

Ana Gruszynski diz que sua vida mudou para sempre desde o momento em que sua mãe de 87 anos foi hospitalizada com COVID-19 em agosto de 2020.

Depois que sua mãe faleceu do vírus, Gruszynski – que cuidou dela durante esse tempo – testou positivo cinco dias depois, levando a pneumonia, problemas de neuropatia e erupções cutâneas.

Ela agora é uma das milhões de pessoas que sofrem da condição conhecida como longa COVID, um conjunto de doenças que podem durar semanas, meses ou até anos para quem pegou o coronavírus.

Embora sua pneumonia tenha diminuído algumas semanas depois de contrair o COVID-19, Gruszynski disse que logo começou a desenvolver vertigem – uma condição definida como “uma sensação de desequilíbrio” e pode levar a náuseas, vômitos e problemas de visão.

“Se eu participasse de uma sessão de vídeo on-line para ensinar ou usar meu telefone, não conseguiria enxergar direito… Ficaria muito tonta”, disse ela. “Eu pensei que talvez fosse apenas estresse desde que minha mãe acabou de morrer, mas os sintomas só pioraram.”

Ana Gruszynski
Gruszynski, 56, diz que seus sintomas relacionados ao COVID ainda aumentam de vez em quando [Courtesy: Ana Gruszynski]

Professora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, no Brasil, Gruszynski disse que enquanto lutava contra a vertigem, ela também foi diagnosticada com polineuropatia – uma condição que afeta os nervos periféricos, a pele e os músculos de uma pessoa.

“Tomar banho foi terrível”, disse ela.

“Dói para colocar a roupa. Tive que comprar um travesseiro especial e espuma [to sleep]. Foi realmente horrível.

Sua condição piorou tanto que ela foi forçada a tirar uma folga do ensino em 2021 para procurar atendimento médico.

Por fim, depois de mais de um ano tentando vários remédios, Gruszynski recebeu a recomendação de maconha medicinal para ajudar com seus sintomas, o que ela disse ter feito uma grande diferença.

Mas seus sintomas não desapareceram totalmente.

“Se eu andar muito rápido ou se o tempo estiver muito quente, tenho sintomas de taquicardia”, disse ela.

Em julho, a mulher de 56 anos disse que decidiu se aposentar antecipadamente de seu cargo na universidade.

“Já tinha vontade de me aposentar antes da COVID… [if] Eu queria continuar, não tinha dinheiro para isso”, disse ela. “Tenho dificuldade de concentração e sou mais lento para realizar tarefas, o que é incompatível… com as demandas de trabalho dos professores universitários.”

Nosipiwo Manona, África do Sul

No início da pandemia, a ex-jornalista Nosipiwo Manona foi forçada a deixar o emprego por motivos de saúde. Sofrendo de diabetes, Manona era suscetível a complicações graves do COVID, motivo pelo qual ela optou por deixar o emprego e a indústria que amava.

“Meu local de trabalho esperava que eu trabalhasse ativamente no campo durante o auge da pandemia. Mas eu simplesmente não podia arriscar”, disse Manona, mãe de quatro filhos, à Al Jazeera.

“Perder meu emprego foi uma concussão. O jornalismo sempre foi meu primeiro amor e grande paixão.”

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Manona trabalhou como jornalista por vários anos antes do início da pandemia de coronavírus [Courtesy: Nosipiwo Mamona]

Em novembro de 2020, então com 50 anos, Manona perdeu oito familiares devido ao vírus em semanas. Aqueles que morreram incluíam seus pais e o pai de seus filhos.

“Foram seis semanas de puro horror”, disse ela, exasperada.

“Quando organizamos … eventos como casamentos ou funerais, você precisa que seus familiares estejam presentes, incluindo seus tios e tias. Hoje, somos a família que agora tem que procurar parentes para fazer isso acontecer”, disse ela.

Manona explicou como seu ex-empregador dispensou centenas de funcionários quando o coronavírus atingiu, e que empresas na África do Sul reduziram e relutaram em recontratar pessoas até hoje.

Além de algumas oportunidades de reportagem, Manona revelou que passou a depender da generosidade de seus amigos e parentes para sobreviver. Ela não tem dinheiro para pagar a escola dos filhos ou comprar comida.

“O que realmente mata é ser um doador-receptor quando você viveu tantos anos sendo capaz de cuidar de si mesmo”, disse ela.

Muitas vezes, a pressão de sustentar sua família e a dor de perder entes queridos a deixam “sobrecarregada”, acrescentou.

“Eu apenas vou para o canto ou para uma caminhada para deixar tudo sair … Chorei muito nos últimos três anos.”

Biboara Yinikere, Nigéria

“Ela está muito perto do meu coração”, diz Biboara Yinikere sobre Mimi, sua filha de 11 anos com síndrome de Down.

Então, naturalmente, quando a pandemia atingiu, a mulher de 50 anos disse que estava “muito preocupada”, sabendo que crianças com síndrome de Down eram mais propensas a doenças respiratórias graves.

Apesar de estar preocupada com a saúde de sua filha, Yinkere disse que também estava incomodada com a interrupção da educação de Mimi. Quando as escolas fecharam durante o bloqueio, Yinkere teve que se tornar o principal educador de Mimi.

“Fiz isso nos primeiros dois meses. Não foi fácil”, disse Yinkere, fundador da ONG Engrace Ones.

Biboara Yinkere
Biboara Yinkere com sua filha Miracle (Mimi) [Courtesy: Biboara Yinkere]

No entanto, Yinkere admite que acabou conseguindo melhorar no ensino de Mimi, empregando “muitos recursos de aprendizado” para garantir que ela não ficasse para trás.

“Ela começou a gostar mais das aulas. Em algum momento, ela até me lembrava que era hora de aprender.”

Assim que Yinkere voltou a trabalhar, Mimi retomou seus estudos online, apresentando um novo desafio para sua mãe.

“Por causa de sua condição e nível de escolaridade, ela não podia simplesmente sentar sozinha durante as aulas do Zoom”, explicou Yinkere.

Enquanto seus irmãos ajudaram por um curto período, ela acabou sendo forçada a contratar um educador externo para ajudar sua filha a passar pelas aulas online. E isso apresentou mais preocupações durante a pandemia, disse ela.

“Claro que fiquei apavorado. Com meus filhos, posso controlar o [home] ambiente. Mas agora tinha alguém que vinha de fora, usando transporte público.”

O conselho de Yinkere para outros pais que têm filhos com necessidades especiais é que todos precisam estender a mão durante uma situação de pandemia.

“Cada membro da família precisa estar envolvido em um determinado nível”, disse ela.

Mona Masood, EUA

Quando a psiquiatra norte-americana Mona Masood lançou pela primeira vez a ideia de iniciar uma linha direta de apoio emocional para médicos em sua página no Facebook, ela ficou surpresa com a resposta extremamente positiva.

Incentivado pelo feedback, em abril de 2020, Masood e quatro outros lançaram a Linha de Apoio aos Médicos – onde médicos, estagiários e estudantes de medicina podem pedir ajuda anonimamente.

A experiência da linha direta, disse ela, deu a ela uma “janela incomparável” para a turbulência mental e emocional enfrentada pelos trabalhadores da linha de frente durante a pandemia.

Uma “palavra da moda sendo lançada em todos os lugares era ‘esgotamento’”, disse ela, contando como a pressão enfrentada pela equipe da linha de frente durante a pandemia estava sendo descrita.

“Mas não foi isso, porque isso é muito ‘oh, você não foi feito para fazer este trabalho’”, explicou o jogador de 37 anos à Al Jazeera.

Mona Masood [Courtesy of Mona Masood]
Fundadora da Linha de Apoio aos Médicos Mona Masood [Courtesy of Mona Masood]

De acordo com Masood, lesão moral era o termo mais preciso para descrever o que os trabalhadores de saúde enfrentavam. Um termo usado pela primeira vez quando os veteranos de guerra voltavam para casa.

“Eles não estavam apenas sentindo transtorno de estresse pós-traumático, mas também questionando sua moralidade – o que eles fizeram em zonas de guerra, como decisões relacionadas a danos colaterais, mortes de civis”, disse Masood, que mora na Pensilvânia.

O mesmo dano moral estava acontecendo com os médicos durante a pandemia, observou ela.

“Temos que decidir quem vive e quem morre, quem [medical] recurso irá. Tínhamos medicação limitada. Quem éramos nós para decidir quem recebia o quê?

“As pessoas estavam realmente lutando com o que significava ser um médico – alguém que fez um juramento de não fazer mal, mas estava inevitavelmente fazendo mal porque não tínhamos um sistema [that] nos deu recursos suficientes.”

Descrevendo seu próprio bem-estar nos três anos desde o surto, Masood disse que, embora pudesse se relacionar com seus colegas médicos até certo ponto, ela passou a “aceitar sua própria humanidade”.

“Significa que não preciso ter todas as respostas. Posso aceitar que ser humano é ser imperfeito”, disse ela.

“Abraçar as imperfeições me permitiu estar presente para os outros”, acrescentou.

“Vou tentar o meu melhor e, às vezes, o meu melhor parecerá diferente a cada dia.”

Fonte: www.aljazeera.com

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